한올제약, 기능성 복합신약 임상1상 신청 승인

[아시아경제 임철영 기자]한올제약(대표 김성욱)은 기능성복합신약 HL-008과 HL-040의 임상 1상 시험 신청에 대해 식약청으로부터 승인을 받았다고 14일 밝혔다.

HL-008은 고혈압 치료제인 ARB 계열의 약물 로잘탄과 CCB 계열의 암로디핀의 기능성 복합신약이다.

회사 관계자는 "한올제약의 기능성 복합신약은 시간차 흡수기술로 두 약물의 상호작용에 의한 부작용을 해결했다"면서 "단일제에서 복합제 처방으로 바뀌고 있는 심혈관계 약물시장에 새로운 패러다임을 제시할 것"이라고 밝혔다.

이어 그는 "고지혈증 고혈압 동시 치료제인 HL-040은 현재 임상을 진행중인 HL-007과 같이 임상 1상 만으로 제품허가를 받을 수 있을 것으로 기대하고 있어 2011년 출시를 목표하고 있다"덧붙였다.

한편 한올제약은 임상신청이 승인된 두 가지 신약과제 외에도 10종의 기능성복합신약 파이프라인을 개발하고 있으며 HL-008과 HL-007의 한국 특허가 지난 2009년 등록돼 신개념 기능성 복합신약으로서 가능성을 인정받은 바 있다.

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임철영 기자 cylim@asiae.co.kr